Nuevos datos sobre el origen de los gliomas

PARÍS, 7 de abril (Benin News) –

Según la revista Molecular Cell, investigadores del Brigham and Women’s Hospital de Estados Unidos han realizado un estudio que arroja nueva luz sobre el origen de los gliomas.

El microARN-10b (miR-10b) es una molécula reguladora que se silencia en las células cerebrales normales, pero se vuelve abundante en más del 90 % de los gliomas de alto grado. Los glioblastomas (GBM), el grado más alto de glioma, parecen depender de este microARN: sin el microARN, las células cancerosas mueren.

Los investigadores examinaron la desrepresión de miR-10b para descubrir el mecanismo por el cual se reactiva el microARN en los GBM. Los investigadores encontraron que miR-10b, así como varios genes HOXD, se activaban con frecuencia en los gliomas, a pesar de la falta de amplificación del locus o de mutaciones comunes.

El equipo realizó un análisis epigenético detallado de células y tejidos normales y cancerosos y descubrió un mecanismo novedoso de reorganización topológica de la cromatina en el que intervienen dos ARN largos no codificantes.

Una de estas moléculas, un ARN potenciador, fue suficiente para reactivar miR-10b y varios genes HOXD para promover el crecimiento del cáncer; la inactivación de la molécula en las células de glioma redujo la viabilidad del glioma.

«Nuestro trabajo ofrece nuevos conocimientos sobre el origen de los gliomas», dice la autora correspondiente Anna Krichevsky, PhD, del Departamento de Neurología. Nuestro estudio identifica una nueva capa reguladora que puede dirigir la aparición de gliomas de alto grado, implica la vulnerabilidad única de las células iniciadoras de tumores y apunta a nuevas estrategias dirigidas al ARN para la terapia del glioma.

Martita Jiron

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